O GH hormônio do crescimento é secretado durante toda a vida de uma pessoa, e sua atuação mais conhecida está na promoção do crescimento. Além da altura, entretanto, a deficiência do GH hormônio do crescimento afeta muitos sistemas no organismo, incluindo metabolismo de gorduras, proteínas e metabolismo ósseo. O GH hormônio do crescimento, por esta razão, é prescrito não somente para crianças, mas também para adultos com deficiência de GH. Considerando suas duas principais indicações, devemos levar em consideração o crescimento criança, infanto juvenil, adolescente: falta de GH (deficiência de GH), Síndrome de Turner, Doenças Renais Crônicas, Crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIG). Indicações em Adultos, Deficiência de GH (GHD). Deficiência de GH (GHD) em crianças. Deficiência de hormônio do crescimento é uma condição em que o organismo da criança falha na produção da quantidade adequada de hormônio do crescimento, causando um atraso do crescimento. A GHD - Deficiência de hormônio do crescimento, pode estar presente no nascimento, ou pode aparecer em qualquer fase da infância ou idade adulta. É geralmente causada pela falha da glândula hipófise na produção dos níveis adequados de hormônio do crescimento. Tais deficiências podem ocorrer, por vezes, como consequência de alguns tipos de tratamentos médicos, como radioterapia ou cirurgia cerebral, ou devido à uma condição preexistente, como um tumor cerebral ou Síndrome de Silver Russell. Algumas vezes podem ser o resultado de um defeito hereditário. Entretanto, para a maioria dos pacientes, a razão para a falta de hGH é desconhecida. Classificação da Deficiência de Hormônio do Crescimento: A deficiência de Hormônio do Crescimento (GHD) pode se manifestar em graus variados e ter muitas causas diferentes. Por ocasião do diagnóstico, o médico fará perguntas sobre a história médica do paciente, realizará um exame físico e solicitará exames, a fim de obter o máximo de informação possível sobre a condição. HIPÓFISE - Os médicos utilizam os seguintes critérios para classificar Deficiência de Hormônio do Crescimento (GHD): Idade por ocasião do diagnóstico; Tipo de deficiência; Grau de deficiência; Local da deficiência; Causa da deficiência. Idade por ocasião do diagnóstico. Início na infância, Início no adulto. Esta classificação é feita levando-se em conta se o paciente havia parado ou não seu crescimento por ocasião do diagnóstico (geralmente as pessoas param de crescer ao redor dos 19 anos). Tipo de deficiência: Isolada, Múltipla. O tipo de deficiência (isolada ou múltipla) dependerá se o paciente tem deficiência também de outros hormônios hipofisário, além da GHD. O hormônio do crescimento é produzido pela glândula hipófise. Estas secreções de vários hormônios diferentes, que também são essenciais para manter as funções normais do organismo. Grau de deficiência. GHD parcial, GHD grave. São empregados testes de estímulo para determinar o grau de deficiência do hormônio de crescimento em pacientes. Local da deficiência. Primária - origem hipofisário, Secundária - origem hipotalâmica. Conforme descrito acima, a hipófise secreta o hormônio do crescimento. Entretanto, uma parte do cérebro conhecida como hipotálamo regula a secreção do hormônio do crescimento pela hipófise. Deste modo, a deficiência de hormônio do crescimento pode ter origem na hipófise ou no hipotálamo. O importante é detectar a disfunção e corrigi – la o mais precoce possível.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia-Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. A cada dia que passa a medicina agrega outras funções para o HGH – hormônio de crescimento, como maior função cognitiva, diminuição da osteoporose, diminuição da gordura principalmente a visceral...
2. DNA – recombinante fosse específico para cada hormônio, sem identificar o doador humano...
http://deficienciahormonal.blogspot.com
3. Este fato está relacionado com a mudança radical que ocorreu no final da década de 80 do século XX, embora já se usasse o DNA- recombinante esta mudança radical com relação ao hormônio de crescimento...
http://hormoniocrescimentoadultos.wordpress.com
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AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof.Dr. João Santos Caio Jr, endocrinologista,neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, endocrinologista,medicina interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Kyriaki S. Alatzoglou, MD-Fellow de Pesquisa Clínica, UCL Institute of Child Health, em Londres, Reino Unido; Mehul T. Dattani, MD, DCH, MBBS, FRCPCH, FRCP-Professor de Endocrinologia Pediátrica, UCL Institute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children, em Londres, Reino Unido; Vicky Heath-Editor Chefe, Nature Reviews Endocrinologia; Laurie Barclay, MD-escritor Freelance e revisor, Medscape, LLC
Sarah Fleischman-Gerente do Programa CME, Medscape, LLC; Laurie E. Scudder, DNP, NP-CME Acreditação Coordenador, Medscape, LLC.
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